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Spécialisation Clinical Trials: Good Clinical Practice

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Novartis

Spécialisation Clinical Trials: Good Clinical Practice

GCP Principles for Ethical Clinical Trials

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Instructeur : Novartis Learning

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4.8

(549 avis)

niveau Débutant
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4 semaines à compléter
à 10 heures par semaine
Planning flexible
Apprenez à votre propre rythme
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Ce que vous apprendrez

  • Explore the clinical trial process and the details of Good Clinical Practice principles.

Compétences que vous acquerrez

  • Catégorie : Drug Development
  • Catégorie : Informed Consent
  • Catégorie : Clinical Research
  • Catégorie : Good Clinical Practices (GCP)
  • Catégorie : Electronic Medical Record
  • Catégorie : Record Keeping
  • Catégorie : Regulatory Compliance
  • Catégorie : Clinical Research Coordination
  • Catégorie : Health Equity
  • Catégorie : Clinical Data Management
  • Catégorie : Clinical Documentation
  • Catégorie : Patient Communication

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  • Acquérez des compétences recherchées auprès d’universités et d’experts du secteur
  • Maîtrisez un sujet ou un outil avec des projets pratiques
  • Développez une compréhension approfondie de concepts clés
  • Obtenez un certificat professionnel auprès de Novartis

Spécialisation - série de 3 cours

Ce que vous apprendrez

  • Explore the clinical trial process, the basics of good clinical practice, and the history of regulatory frameworks for medical treatment and testing.

Compétences que vous acquerrez

Catégorie : Clinical Trials
Catégorie : Good Clinical Practices (GCP)
Catégorie : Informed Consent
Catégorie : Drug Development
Catégorie : Health Equity
Catégorie : Patient Education And Counseling
Catégorie : Clinical Data Management
Catégorie : Clinical Research Ethics
Catégorie : Clinical Research
Catégorie : Institutional Review Board (IRB)
Catégorie : Risk Management

Ce que vous apprendrez

  • Explore the clinical trial process, the details of good clinical practice, and regulatory requirements.

Compétences que vous acquerrez

Catégorie : Good Clinical Practices (GCP)
Catégorie : Clinical Research Ethics
Catégorie : Clinical Trials
Catégorie : Institutional Review Board (IRB)
Catégorie : Clinical Research Coordination
Catégorie : Electronic Medical Record
Catégorie : Informed Consent
Catégorie : Clinical Research
Catégorie : Document Management
Catégorie : Drug Development

Ce que vous apprendrez

  • Explore the clinical trial process, the details of good clinical practice, and regulatory requirements.

Compétences que vous acquerrez

Catégorie : Good Clinical Practices (GCP)
Catégorie : Informed Consent
Catégorie : Clinical Trials
Catégorie : Clinical Documentation
Catégorie : Clinical Research Ethics
Catégorie : Record Keeping
Catégorie : Patient Communication
Catégorie : Clinical Research
Catégorie : Drug Development
Catégorie : Institutional Review Board (IRB)
Catégorie : Regulatory Compliance

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